Theophylline, Phenyltoloxamine, Paracetamol

الثيوفيلين: الثيوفيلين ، المعروف أيضًا باسم 1،3-ثنائي ميثيل زانثين ، هو دواء مثبط للفوسفوديستيراز يستخدم في علاج أمراض الجهاز التنفسي مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) والربو تحت مجموعة متنوعة من الأسماء التجارية. كعضو في عائلة الزانثين ، فإنه يحمل تشابهًا هيكليًا ودوائيًا مع الثيوبرومين والكافيين ، ويسهل العثور عليه في الطبيعة ، حيث يتواجد في الشاي والكاكاو. كمية صغيرة من الثيوفيلين هي أحد منتجات معالجة استقلاب الكافيين في الكبد.
فينيل تولوكسامين: فينيل تولوكسامين مضاد للهستامين له تأثيرات مهدئة ومسكنة. وهو متوفر بالاشتراك مع أدوية أخرى مثل الباراسيتامول (أسيتومينوفين).
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
الحق: الحُق هو سطح مقعر للحوض. يلتقي رأس عظم الفخذ بالحوض عند الحُق ، ويشكل مفصل الورك.
الحق: الحُق هو سطح مقعر للحوض. يلتقي رأس عظم الفخذ بالحوض عند الحُق ، ويشكل مفصل الورك.
ورك او نتوء: يشير الورك في تشريح الفقاريات إلى منطقة تشريحية أو مفصل.
الشريان الجيني: قد يشير الشريان الجيني إلى واحد من ستة شرايين في الساق البشرية ، يتفاغر معظمها في منطقة الركبة.
الفرع الحق من الشريان الفخذي المحيطي الإنسي: الفرع الحُقي هو شريان في الورك ينشأ من الشريان الفخذي المحيطي الإنسي المقابل للشق الحق ويدخل مفصل الورك أسفل الرباط المستعرض برفقة فرع مفصلي من الشريان السدادي. يمد الجسم بالدهون الموجودة في قاع الحُق ، ويستمر على طول الرباط حتى رأس عظم الفخذ.
الحفرة الحجرية: الحفرة الحق هي حفرة تقع في وسط الحق. يشغله رباط رأس عظم الفخذ.
كسر حقي: تحدث كسور الحُق عند دفع رأس عظم الفخذ إلى الحوض. تحدث هذه الإصابة نتيجة لضربة في جانب الركبة أو أمامها وغالبًا ما تحدث كإصابة في لوحة القيادة مصحوبة بكسر في عظم الفخذ.
إستبدال الورك: استبدال مفصل الورك هو إجراء جراحي يتم فيه استبدال مفصل الورك بزرع اصطناعي ، أي مفصل مفصل الورك . يمكن إجراء جراحة استبدال مفصل الورك كبديل كامل أو استبدال نصفي. يتم إجراء جراحة استبدال المفاصل بشكل عام لتخفيف آلام التهاب المفاصل أو في بعض كسور الورك. يتكون الاستبدال الكلي لمفصل الورك من استبدال كل من الحُق ورأس الفخذ بينما يستبدل رأب المفصل بشكل عام رأس الفخذ فقط. تعد عملية استبدال مفصل الورك حاليًا واحدة من أكثر عمليات تقويم العظام شيوعًا ، على الرغم من اختلاف رضا المريض على المدى القصير والطويل بشكل كبير. يقدر أن ما يقرب من 58 ٪ من إجمالي عمليات استبدال مفصل الورك تستمر لمدة 25 عامًا. بلغ متوسط ​​تكلفة استبدال مفصل الورك في عام 2012 40364 دولارًا أمريكيًا في الولايات المتحدة ، وحوالي 7700 دولارًا أمريكيًا إلى 12000 دولار أمريكي في معظم الدول الأوروبية.
الشفا الحقي: الشفا الحق هو حلقة من الغضروف تحيط بحُق الورك. يكون الجزء الأمامي أكثر ضعفًا عندما يتمزق الشفا.
الشق الحقي: الشق الحقي هو شق عميق في حُق عظم الورك. الشق الحقي مستمر مع انخفاض دائري غير مفصلي ، الحفرة الحقنية ، في أسفل التجويف: هذا المنخفض مثقوب بفتحات عديدة ، ويؤوي كتلة من الدهون.
أسيتابولاريا: Acetabularia هو جنس من الطحالب الخضراء في عائلة Polyphysaceae ، توجد عادة في المياه شبه الاستوائية ، Acetabularia هو كائن وحيد الخلية ، ولكنه ضخم في الحجم ومعقد في الشكل ، مما يجعله نموذجًا ممتازًا للكائن الحي لدراسة بيولوجيا الخلية. في الشكل ، يشبه Acetabularia الناضج الأوراق الدائرية للكاستوريوم ، ويبلغ طوله 0.5 إلى 10 سم وله ثلاثة أجزاء تشريحية: جذمور سفلية تشبه مجموعة من الجذور القصيرة ؛ ساق طويل في المنتصف. ومظلة علوية من الفروع التي قد تندمج في غطاء. على عكس الكائنات الحية أحادية الخلية العملاقة الأخرى ، والتي هي متعددة النوى ، فإن Acetabularia يحتوي على نواة واحدة ، تقع في الجذور وتسمح للخلية بالتجدد تمامًا إذا تمت إزالة الغطاء. يمكن أيضًا تبادل أغطية اثنين من Acetabularia ، حتى من نوعين مختلفين. بالإضافة إلى ذلك ، إذا تمت إزالة قطعة من الجذع ، مع عدم الوصول إلى النواة في الجذور ، فإن هذه القطعة الجذعية المعزولة ستنمو أيضًا غطاءًا جديدًا.
Acetabularia acetabulum: Acetabularia acetabulum هو نوع من الطحالب الخضراء في عائلة Polyphysaceae. توجد في البحر الأبيض المتوسط ​​على عمق متر إلى مترين.
أسيتابولاريا كاليكولوس: Acetabularia caliculus ، وهو مظلة طحلب ، هو نوع من الطحالب الخضراء الموجودة في البحار المعتدلة والاستوائية الضحلة. عادة ما ينمو على الحصى أو الأصداف أو قطع الصخور ، وغالبًا ما يوجد في مروج الأعشاب البحرية ، في السهول الطينية والشعاب المرجانية ، في مصبات الأنهار وينمو على الجذور المغمورة لأشجار المنغروف. يتكون كل ثور فردي من خلية واحدة ذات خط طويل وقرص على شكل كوب أو قرص مسطح.
أسيتابولاريا كاليكولوس: Acetabularia caliculus ، وهو مظلة طحلب ، هو نوع من الطحالب الخضراء الموجودة في البحار المعتدلة والاستوائية الضحلة. عادة ما ينمو على الحصى أو الأصداف أو قطع الصخور ، وغالبًا ما يوجد في مروج الأعشاب البحرية ، في السهول الطينية والشعاب المرجانية ، في مصبات الأنهار وينمو على الجذور المغمورة لأشجار المنغروف. يتكون كل ثور فردي من خلية واحدة ذات خط طويل وقرص على شكل كوب أو قرص مسطح.
Acetabularia crenulata: Acetabularia crenulata ، أحد الأنواع العديدة المعروفة باسم كأس النبيذ في حورية البحر ، هو شكل من أشكال الطحالب الخضراء الموجودة بشكل عام في البحار الاستوائية الضحلة. يمكن العثور عليها تنمو بوفرة كبيرة على طول امتدادات الطريق السريع عبر البحار إلى كي ويست ، فلوريدا المتاخمة لخليج فلوريدا. تم استخدامه في بعض الأبحاث الهامة حول العلاقات النووية والهيولية. خلال دورة حياتها لديها نواة واحدة كبيرة.
الحق: الحُق هو سطح مقعر للحوض. يلتقي رأس عظم الفخذ بالحوض عند الحُق ، ويشكل مفصل الورك.
ورك او نتوء: يشير الورك في تشريح الفقاريات إلى منطقة تشريحية أو مفصل.
الحق: الحُق هو سطح مقعر للحوض. يلتقي رأس عظم الفخذ بالحوض عند الحُق ، ويشكل مفصل الورك.
الحق (كوب): في تناول الطعام القديم ، كان الحُق عبارة عن كوب من الخل ، والذي ربما كان يوضع دائمًا على المائدة أثناء الوجبات لغمس الطعام فيه قبل تناوله ، وذلك بسبب ولع الإغريق والرومان بالخل. كان القارب واسعًا ومفتوحًا من الأعلى ؛ وأطلق الاسم أيضًا على جميع الكؤوس التي تشبهها في الحجم والشكل ، بغض النظر عن استخداماتها. الكؤوس التي يستخدمها المشعوذون في أدائهم كانت تسمى أيضًا بهذا الاسم. كانت عادة من الخزف ، ولكن في بعض الأحيان من الزجاج أو الفضة أو البرونز أو الذهب. في علم التشريح ، وبسبب شكله ، فإن الحُق هو مكان الحوض الذي يلتقي برأس عظم الفخذ ، ويشكل مفصل الورك.
الحق (مورفولوجيا): الحُق في علم الحيوان اللافقاري هو عضو على شكل صحن يرتبط ببعض الديدان الحلقيّة والديدان المفلطحة. إنه مصاصة متخصصة للتكيف الطفيلي في الديدان الخيطية التي يمكن للديدان من خلالها أن تلتصق بالمضيف. في الحلقات ، هو في الأساس عضو متحرك لربطه بطبقة تحتية. ينطبق الاسم أيضًا على ملحق الشفط الموجود على أذرع رخويات رأسيات الأرجل مثل الحبار والأخطبوط والحبار ونوتيلوس ، إلخ.
الحق (وحدة): في القياس الروماني القديم ، كان الحق مقياسًا للحجم يعادل الكلمة اليونانية ὀξύβαφον. كان ربع الهيمينا وبالتالي ثُمن السيكستاريوس. كانت تحتوي على وزن خمسة عشر دراخما في الماء.
الحق (وحدة): في القياس الروماني القديم ، كان الحق مقياسًا للحجم يعادل الكلمة اليونانية ὀξύβαφον. كان ربع الهيمينا وبالتالي ثُمن السيكستاريوس. كانت تحتوي على وزن خمسة عشر دراخما في الماء.
كسر حقي: تحدث كسور الحُق عند دفع رأس عظم الفخذ إلى الحوض. تحدث هذه الإصابة نتيجة لضربة في جانب الركبة أو أمامها وغالبًا ما تحدث كإصابة في لوحة القيادة مصحوبة بكسر في عظم الفخذ.
ايسبيرون: الأسيبيرون دواء مضاد للذهان من فئة بيوتيروفينون. إنه عقار منع ألفا نورادرينرجيك تم تطويره بواسطة Janssen Pharmaceutica في الستينيات.
أسيتيل سيستئين: Acetylcysteine ، المعروف أيضًا باسم N -acetylcysteine ( NAC ) ، هو دواء يستخدم لعلاج جرعة زائدة من الباراسيتامول (أسيتامينوفين) ، ولتخفيف المخاط السميك لدى الأفراد الذين يعانون من اضطرابات القصبات الرئوية المزمنة مثل الالتهاب الرئوي والتهاب الشعب الهوائية. يمكن تناوله عن طريق الوريد أو عن طريق الفم أو استنشاقه كضباب. بعض الناس يستخدمونه كمكمل غذائي.
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
أسيتال: الأسيتال هو مجموعة وظيفية مع التوصيل R 2 C (OR ') 2 ). هنا ، يمكن أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية (ذرة كربون ، مع ذرات أخرى عشوائية مرتبطة بها) أو هيدروجين ، بينما يجب أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية وليست هيدروجين. يمكن أن تكون مجموعتي R متكافئة ("أسيتال متماثل") أو لا ("أسيتال مختلط"). تتشكل الأسيتات من الألدهيدات أو الكيتونات وقابلة للتحويل إليها ولها نفس حالة الأكسدة في الكربون المركزي ، ولكن لها ثبات كيميائي وتفاعلية مختلفة تمامًا مقارنة بمركبات الكربونيل المماثلة. تحتوي ذرة الكربون المركزية على أربع روابط بها ، وبالتالي فهي مشبعة ولها هندسة رباعية السطوح.
بولي أوكسي ميثيلين: Polyoxymethylene (POM)، المعروف أيضا باسم الاسيتال، بولي أسيتال، وpolyformaldehyde، هو الهندسة بالحرارة المستخدمة في أجزاء من الدقة التي تتطلب صلابة عالية، والاحتكاك المنخفض، والاستقرار الأبعاد ممتازة. كما هو الحال مع العديد من البوليمرات الاصطناعية الأخرى، يتم إنتاجه من قبل شركات كيميائية مختلفة مع صيغ مختلفة قليلا، وتباع بأشكال مختلفة من قبل أسماء مثل Delrin، Kocetal، Ultraform، Celcon، Ramtal، Duracon، Kepital، Polypenco، وHostaform.
ديكستران خلات: ديكستران الأسيتال عبارة عن بوليمر قابل للتحلل الحيوي يعتمد على ديكستران الذي يحتوي على مجموعات هيدروكسيل معدلة من الأسيتال. بعد التوليف ، يصبح ديكستران متعدد السكاريد المحب للماء غير قابل للذوبان في الماء ، ولكنه قابل للذوبان في المذيبات العضوية. هذا يسمح بمعالجتها بنفس الطريقة التي يتم بها معالجة العديد من البوليسترات ، مثل بولي (حمض اللاكتيك-كو-جليكوليك) ، من خلال عمليات مثل تبخر المذيبات والمستحلب. ديكستران الأسيتال يختلف هيكلياً عن ديكستران الأسيتيل.
أسيتالديهيد: Ethanal (الاسم الشائع acetaldehyde ) هو مركب كيميائي عضوي بالصيغة CH 3 CHO ، ويختصره الكيميائيون أحيانًا باسم MeCHO (Me = methyl). إنه أحد أهم الألدهيدات ، ويتواجد على نطاق واسع في الطبيعة ويتم إنتاجه على نطاق واسع في الصناعة. يوجد الأسيتالديهيد بشكل طبيعي في القهوة والخبز والفاكهة الناضجة وينتج عن طريق النباتات. يتم إنتاجه أيضًا عن طريق الأكسدة الجزئية للإيثانول بواسطة إنزيم نازعة الهيدروجين في الكبد وهو سبب مساهم في حدوث صداع الكحول بعد تناول الكحول. تشمل مسارات التعرض الهواء أو الماء أو الأرض أو المياه الجوفية ، وكذلك المشروبات والدخان. إن استهلاك الديسفلفرام يثبط أسيتالديهيد ديهيدروجينيز ، وهو الإنزيم المسؤول عن استقلاب الأسيتالديهيد ، مما يؤدي إلى تراكمه في الجسم.
أسيتالديهيد ديهيدروجينيز: إنزيمات أسيتالديهيد ديهيدروجينيز هي إنزيمات ديهيدروجينيز التي تحفز تحويل الأسيتالديهيد إلى حمض أسيتيك. يمكن تلخيص أكسدة الأسيتالديهيد إلى الأسيتات على النحو التالي:
أسيتالديهيد (صفحة البيانات): توفر هذه الصفحة بيانات كيميائية تكميلية عن الأسيتالديهيد.
قاطع الأمونيا أسيتالديهيد: قاطع الأمونيا أسيتالديهيد مركب كيميائي موصوف بواسطة الصيغة (CH 3 CHNH) 3 . تكون المادة النقية عديمة اللون ولكن غالبًا ما تظهر العينات باللون الأصفر الفاتح أو البيج قليلاً بسبب التحلل بفعل الأكسدة. وهو مسترطب ، ويمكن العثور عليه في شكل ثلاثي هيدرات.
قاطع الأمونيا أسيتالديهيد: قاطع الأمونيا أسيتالديهيد مركب كيميائي موصوف بواسطة الصيغة (CH 3 CHNH) 3 . تكون المادة النقية عديمة اللون ولكن غالبًا ما تظهر العينات باللون الأصفر الفاتح أو البيج قليلاً بسبب التحلل بفعل الأكسدة. وهو مسترطب ، ويمكن العثور عليه في شكل ثلاثي هيدرات.
لاكتونيتريل: اللاكتونيتريل هو مركب عضوي له الصيغة CH 3 CH (OH) CN. وهو وسيط في الإنتاج الصناعي لإيثيل لاكتات وحمض اللبنيك. إنه سيانوهيدرين الأسيتالديهيد. إنه سائل عديم اللون ، على الرغم من أن العينات المتدهورة يمكن أن تظهر صفراء.
أسيتالديهيد ديهيدروجينيز: إنزيمات أسيتالديهيد ديهيدروجينيز هي إنزيمات ديهيدروجينيز التي تحفز تحويل الأسيتالديهيد إلى حمض أسيتيك. يمكن تلخيص أكسدة الأسيتالديهيد إلى الأسيتات على النحو التالي:
أسيتالديهيد ديهيدروجينيز: إنزيمات أسيتالديهيد ديهيدروجينيز هي إنزيمات ديهيدروجينيز التي تحفز تحويل الأسيتالديهيد إلى حمض أسيتيك. يمكن تلخيص أكسدة الأسيتالديهيد إلى الأسيتات على النحو التالي:
دواء يشبه ديسفلفرام: الدواء الذي يشبه الديسفلفرام هو دواء يسبب رد فعل عكسيًا للكحول مما يؤدي إلى الغثيان والقيء والاحمرار والدوخة والصداع الخفقان وعدم الراحة في الصدر والبطن وأعراض عامة تشبه صداع الكحول من بين أمور أخرى. تحدث هذه التأثيرات بسبب تراكم الأسيتالديهيد ، وهو مستقلب رئيسي ولكنه سام للكحول يتكون من إنزيم نازع هيدروجين الكحول. يُطلق على هذا التفاعل اسم تفاعل يشبه ديسفلفرام ، وعدم تحمل الكحول ، ومتلازمة أسيتالديهيد .
دواء يشبه ديسفلفرام: الدواء الذي يشبه الديسفلفرام هو دواء يسبب رد فعل عكسيًا للكحول مما يؤدي إلى الغثيان والقيء والاحمرار والدوخة والصداع الخفقان وعدم الراحة في الصدر والبطن وأعراض عامة تشبه صداع الكحول من بين أمور أخرى. تحدث هذه التأثيرات بسبب تراكم الأسيتالديهيد ، وهو مستقلب رئيسي ولكنه سام للكحول يتكون من إنزيم نازع هيدروجين الكحول. يُطلق على هذا التفاعل اسم تفاعل يشبه ديسفلفرام ، وعدم تحمل الكحول ، ومتلازمة أسيتالديهيد .
1،1-ديثوكسيثين: 1،1-Diethoxyethane هو أحد مكونات النكهة الرئيسية للمشروبات المقطرة ، وخاصة الويسكي والشعير. على الرغم من أنه مجرد واحد من العديد من المركبات التي تحتوي على مجموعة وظيفية من الأسيتال ، إلا أن هذه المادة الكيميائية المحددة تسمى أحيانًا الأسيتال .
الأسيتيلين هيدراتاز: في علم الإنزيمات ، يعد الأسيتيلين هيدراتاز (EC 4.2.1.112 ) مثالًا نادرًا على إنزيم يحتوي على التنجستن. يحفز ترطيب الأسيتيلين لإعطاء الأسيتالديهيد: C 2 H 2 + H 2 O → CH 3 CHO
دواء يشبه ديسفلفرام: الدواء الذي يشبه الديسفلفرام هو دواء يسبب رد فعل عكسيًا للكحول مما يؤدي إلى الغثيان والقيء والاحمرار والدوخة والصداع الخفقان وعدم الراحة في الصدر والبطن وأعراض عامة تشبه صداع الكحول من بين أمور أخرى. تحدث هذه التأثيرات بسبب تراكم الأسيتالديهيد ، وهو مستقلب رئيسي ولكنه سام للكحول يتكون من إنزيم نازع هيدروجين الكحول. يُطلق على هذا التفاعل اسم تفاعل يشبه ديسفلفرام ، وعدم تحمل الكحول ، ومتلازمة أسيتالديهيد .
3-هيدروكسي بوتانال: 3- Hydroxybutanal ( acetaldol ) هو ألدول ، رسميًا نتاج ثنائى الأسيتالديهيد. كان يستخدم سابقًا في الطب كمنوم ومسكن.
أسيتالدوكسيم: الأسيتالدوكسيم هو مركب كيميائي له الصيغة C 2 H 5 NO. إنه أحد أبسط المركبات المحتوية على الأوكسيم ، وله مجموعة متنوعة من الاستخدامات في التخليق الكيميائي.
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
أسيتال: الأسيتال هو مجموعة وظيفية مع التوصيل R 2 C (OR ') 2 ). هنا ، يمكن أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية (ذرة كربون ، مع ذرات أخرى عشوائية مرتبطة بها) أو هيدروجين ، بينما يجب أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية وليست هيدروجين. يمكن أن تكون مجموعتي R متكافئة ("أسيتال متماثل") أو لا ("أسيتال مختلط"). تتشكل الأسيتات من الألدهيدات أو الكيتونات وقابلة للتحويل إليها ولها نفس حالة الأكسدة في الكربون المركزي ، ولكن لها ثبات كيميائي وتفاعلية مختلفة تمامًا مقارنة بمركبات الكربونيل المماثلة. تحتوي ذرة الكربون المركزية على أربع روابط بها ، وبالتالي فهي مشبعة ولها هندسة رباعية السطوح.
أسيتال: الأسيتال هو مجموعة وظيفية مع التوصيل R 2 C (OR ') 2 ). هنا ، يمكن أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية (ذرة كربون ، مع ذرات أخرى عشوائية مرتبطة بها) أو هيدروجين ، بينما يجب أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية وليست هيدروجين. يمكن أن تكون مجموعتي R متكافئة ("أسيتال متماثل") أو لا ("أسيتال مختلط"). تتشكل الأسيتات من الألدهيدات أو الكيتونات وقابلة للتحويل إليها ولها نفس حالة الأكسدة في الكربون المركزي ، ولكن لها ثبات كيميائي وتفاعلية مختلفة تمامًا مقارنة بمركبات الكربونيل المماثلة. تحتوي ذرة الكربون المركزية على أربع روابط بها ، وبالتالي فهي مشبعة ولها هندسة رباعية السطوح.
أسيتال: الأسيتال هو مجموعة وظيفية مع التوصيل R 2 C (OR ') 2 ). هنا ، يمكن أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية (ذرة كربون ، مع ذرات أخرى عشوائية مرتبطة بها) أو هيدروجين ، بينما يجب أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية وليست هيدروجين. يمكن أن تكون مجموعتي R متكافئة ("أسيتال متماثل") أو لا ("أسيتال مختلط"). تتشكل الأسيتات من الألدهيدات أو الكيتونات وقابلة للتحويل إليها ولها نفس حالة الأكسدة في الكربون المركزي ، ولكن لها ثبات كيميائي وتفاعلية مختلفة تمامًا مقارنة بمركبات الكربونيل المماثلة. تحتوي ذرة الكربون المركزية على أربع روابط بها ، وبالتالي فهي مشبعة ولها هندسة رباعية السطوح.
أسيتال: الأسيتال هو مجموعة وظيفية مع التوصيل R 2 C (OR ') 2 ). هنا ، يمكن أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية (ذرة كربون ، مع ذرات أخرى عشوائية مرتبطة بها) أو هيدروجين ، بينما يجب أن تكون مجموعات R عبارة عن شظايا عضوية وليست هيدروجين. يمكن أن تكون مجموعتي R متكافئة ("أسيتال متماثل") أو لا ("أسيتال مختلط"). تتشكل الأسيتات من الألدهيدات أو الكيتونات وقابلة للتحويل إليها ولها نفس حالة الأكسدة في الكربون المركزي ، ولكن لها ثبات كيميائي وتفاعلية مختلفة تمامًا مقارنة بمركبات الكربونيل المماثلة. تحتوي ذرة الكربون المركزية على أربع روابط بها ، وبالتالي فهي مشبعة ولها هندسة رباعية السطوح.
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
أسيتاميد: أسيتاميد (الاسم المنهجي: إيثاناميد ) مركب عضوي بالصيغة CH 3 CONH 2 . إنه أبسط أميد مشتق من حمض الأسيتيك. يجد بعض الاستخدام كمادة ملدنة وكمذيب صناعي. يتم استخدام المركب ذي الصلة N ، N -dimethylacetamide (DMA) على نطاق واسع ، ولكنه لا يتم تحضيره من الأسيتاميد. يمكن اعتبار الأسيتاميد وسيطًا بين الأسيتون ، الذي يحتوي على مجموعتين من الميثيل (CH 3 ) على جانبي الكربونيل (CO) ، واليوريا التي تحتوي على مجموعتي أميد (NH 2 ) في تلك المواقع.
أسيتاميد: أسيتاميد (الاسم المنهجي: إيثاناميد ) مركب عضوي بالصيغة CH 3 CONH 2 . إنه أبسط أميد مشتق من حمض الأسيتيك. يجد بعض الاستخدام كمادة ملدنة وكمذيب صناعي. يتم استخدام المركب ذي الصلة N ، N -dimethylacetamide (DMA) على نطاق واسع ، ولكنه لا يتم تحضيره من الأسيتاميد. يمكن اعتبار الأسيتاميد وسيطًا بين الأسيتون ، الذي يحتوي على مجموعتين من الميثيل (CH 3 ) على جانبي الكربونيل (CO) ، واليوريا التي تحتوي على مجموعتي أميد (NH 2 ) في تلك المواقع.
أكيدوبين: Acedoben (4- acetamidobenzoic acid or N-acetyl-PABA) هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية لـ C 9 H 9 NO 3 . هو مشتق من حامض أستيل -aminobenzoic الفقرة (PABA).
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
الباراسيتامول: الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم الأسيتامينوفين ، هو دواء يستخدم لعلاج الألم والحمى. يستخدم عادة لتسكين الآلام الخفيفة إلى المتوسطة. يتم خلط الأدلة لاستخدامه في تخفيف الحمى عند الأطفال. غالبًا ما يتم بيعه مع أدوية أخرى ، كما هو الحال في العديد من أدوية البرد. يستخدم الباراسيتامول أيضًا للألم الشديد ، مثل آلام السرطان والألم بعد الجراحة ، بالإضافة إلى مسكنات الألم الأفيونية. يتم استخدامه عادةً إما عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم ، ولكنه متاح أيضًا عن طريق الحقن في الوريد. تستمر التأثيرات ما بين ساعتين وأربع ساعات.
هيدروكودون / باراسيتامول: هيدروكودون / باراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم هيدروكودون / أسيتامينوفين ، هو مزيج من مسكنات الألم الهيدروكودون والباراسيتامول (أسيتامينوفين). يتم استخدامه لعلاج الألم المعتدل إلى الشديد. يؤخذ عن طريق الفم. يعد الاستخدام الترفيهي شائعًا في الولايات المتحدة.
أوكسيكودون / باراسيتامول: أوكسيودون / باراسيتامول ، الذي يباع تحت الاسم التجاري بيركوسيت ، هو مزيج من الأفيون أوكسيكودون مع الباراسيتامول (أسيتامينوفين) ، ويستخدم لعلاج الآلام المتوسطة والشديدة على المدى القصير.
أوكسيكودون / باراسيتامول: أوكسيودون / باراسيتامول ، الذي يباع تحت الاسم التجاري بيركوسيت ، هو مزيج من الأفيون أوكسيكودون مع الباراسيتامول (أسيتامينوفين) ، ويستخدم لعلاج الآلام المتوسطة والشديدة على المدى القصير.
بوتالبيتال / اسيتامينوفين: يُباع بوتالبيتال / أسيتامينوفين تحت الاسم التجاري بوتاباب من بين أدوية أخرى ، وهو دواء مركب يستخدم لعلاج صداع التوتر والصداع النصفي. يحتوي على بوتالبيتال ، باربيتورات وباراسيتامول (أسيتامينوفين) ، مسكن للآلام. تباع الإصدارات التي تحتوي على مادة الكافيين أيضًا تحت الاسم التجاري Fioricet من بين آخرين. يؤخذ عن طريق الفم. يباع المزيج أيضًا مع الكودايين.
هيدروكودون / باراسيتامول: هيدروكودون / باراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم هيدروكودون / أسيتامينوفين ، هو مزيج من مسكنات الألم الهيدروكودون والباراسيتامول (أسيتامينوفين). يتم استخدامه لعلاج الألم المعتدل إلى الشديد. يؤخذ عن طريق الفم. يعد الاستخدام الترفيهي شائعًا في الولايات المتحدة.
أوكسيكودون / باراسيتامول: أوكسيودون / باراسيتامول ، الذي يباع تحت الاسم التجاري بيركوسيت ، هو مزيج من الأفيون أوكسيكودون مع الباراسيتامول (أسيتامينوفين) ، ويستخدم لعلاج الآلام المتوسطة والشديدة على المدى القصير.
أوكسيكودون / باراسيتامول: أوكسيودون / باراسيتامول ، الذي يباع تحت الاسم التجاري بيركوسيت ، هو مزيج من الأفيون أوكسيكودون مع الباراسيتامول (أسيتامينوفين) ، ويستخدم لعلاج الآلام المتوسطة والشديدة على المدى القصير.
تسمم الباراسيتامول: يحدث تسمم الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم تسمم الأسيتامينوفين ، بسبب الاستخدام المفرط لعقار الباراسيتامول (أسيتامينوفين). يعاني معظم الأشخاص من أعراض قليلة أو غير محددة في أول 24 ساعة بعد تناول جرعة زائدة. وتشمل هذه الشعور بالتعب وآلام في البطن أو الغثيان. يتبع ذلك عادة يومين دون أي أعراض ، وبعد ذلك يحدث اصفرار الجلد ، ومشاكل في تخثر الدم ، والارتباك نتيجة لفشل الكبد. قد تشمل المضاعفات الإضافية الفشل الكلوي والتهاب البنكرياس وانخفاض نسبة السكر في الدم والحماض اللبني. إذا لم تحدث الوفاة ، يميل الناس إلى التعافي تمامًا خلال أسبوعين. بدون علاج ، تحدث الوفاة من التسمم بعد 4 إلى 18 يومًا.
تسمم الباراسيتامول: يحدث تسمم الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم تسمم الأسيتامينوفين ، بسبب الاستخدام المفرط لعقار الباراسيتامول (أسيتامينوفين). يعاني معظم الأشخاص من أعراض قليلة أو غير محددة في أول 24 ساعة بعد تناول جرعة زائدة. وتشمل هذه الشعور بالتعب وآلام في البطن أو الغثيان. يتبع ذلك عادة يومين دون أي أعراض ، وبعد ذلك يحدث اصفرار الجلد ، ومشاكل في تخثر الدم ، والارتباك نتيجة لفشل الكبد. قد تشمل المضاعفات الإضافية الفشل الكلوي والتهاب البنكرياس وانخفاض نسبة السكر في الدم والحماض اللبني. إذا لم تحدث الوفاة ، يميل الناس إلى التعافي تمامًا خلال أسبوعين. بدون علاج ، تحدث الوفاة من التسمم بعد 4 إلى 18 يومًا.
تسمم الباراسيتامول: يحدث تسمم الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم تسمم الأسيتامينوفين ، بسبب الاستخدام المفرط لعقار الباراسيتامول (أسيتامينوفين). يعاني معظم الأشخاص من أعراض قليلة أو غير محددة في أول 24 ساعة بعد تناول جرعة زائدة. وتشمل هذه الشعور بالتعب وآلام في البطن أو الغثيان. يتبع ذلك عادة يومين دون أي أعراض ، وبعد ذلك يحدث اصفرار الجلد ، ومشاكل في تخثر الدم ، والارتباك نتيجة لفشل الكبد. قد تشمل المضاعفات الإضافية الفشل الكلوي والتهاب البنكرياس وانخفاض نسبة السكر في الدم والحماض اللبني. إذا لم تحدث الوفاة ، يميل الناس إلى التعافي تمامًا خلال أسبوعين. بدون علاج ، تحدث الوفاة من التسمم بعد 4 إلى 18 يومًا.
تسمم الباراسيتامول: يحدث تسمم الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم تسمم الأسيتامينوفين ، بسبب الاستخدام المفرط لعقار الباراسيتامول (أسيتامينوفين). يعاني معظم الأشخاص من أعراض قليلة أو غير محددة في أول 24 ساعة بعد تناول جرعة زائدة. وتشمل هذه الشعور بالتعب وآلام في البطن أو الغثيان. يتبع ذلك عادة يومين دون أي أعراض ، وبعد ذلك يحدث اصفرار الجلد ، ومشاكل في تخثر الدم ، والارتباك نتيجة لفشل الكبد. قد تشمل المضاعفات الإضافية الفشل الكلوي والتهاب البنكرياس وانخفاض نسبة السكر في الدم والحماض اللبني. إذا لم تحدث الوفاة ، يميل الناس إلى التعافي تمامًا خلال أسبوعين. بدون علاج ، تحدث الوفاة من التسمم بعد 4 إلى 18 يومًا.
تسمم الباراسيتامول: يحدث تسمم الباراسيتامول ، المعروف أيضًا باسم تسمم الأسيتامينوفين ، بسبب الاستخدام المفرط لعقار الباراسيتامول (أسيتامينوفين). يعاني معظم الأشخاص من أعراض قليلة أو غير محددة في أول 24 ساعة بعد تناول جرعة زائدة. وتشمل هذه الشعور بالتعب وآلام في البطن أو الغثيان. يتبع ذلك عادة يومين دون أي أعراض ، وبعد ذلك يحدث اصفرار الجلد ، ومشاكل في تخثر الدم ، والارتباك نتيجة لفشل الكبد. قد تشمل المضاعفات الإضافية الفشل الكلوي والتهاب البنكرياس وانخفاض نسبة السكر في الدم والحماض اللبني. إذا لم تحدث الوفاة ، يميل الناس إلى التعافي تمامًا خلال أسبوعين. بدون علاج ، تحدث الوفاة من التسمم بعد 4 إلى 18 يومًا.
اسيتامينوسالول: أسيتامينوسالول مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C 15 H 13 NO 4 .
أسيتامبريد: أسيتاميبريد مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C 10 H 11 ClN 4 . إنه مبيد حشري نيونيكوتينويد عديم الرائحة ينتج تحت الاسمين التجاريين Assail و Chipco بواسطة Aventis CropSciences. إنه نظامي ويهدف إلى مكافحة الحشرات الماصة (Thysanoptera ، Hemiptera ، حشرات المن بشكل رئيسي) على المحاصيل مثل الخضار الورقية والحمضيات والفواكه التفاحية والعنب والقطن ومحاصيل الكولا ونباتات الزينة. كما أنه مبيد آفات رئيسي في زراعة الكرز التجارية نظرًا لفعاليته ضد يرقات ذبابة فاكهة الكرز.
أسيتازولاميد: يُباع الأسيتازولاميد تحت الاسم التجاري Diamox من بين أدوية أخرى ، وهو دواء يستخدم لعلاج الجلوكوما والصرع وداء المرتفعات والشلل الدوري وارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة مجهول السبب وفشل القلب. يمكن استخدامه على المدى الطويل لعلاج الجلوكوما ذات الزاوية المفتوحة وعلى المدى القصير لعلاج الجلوكوما انسداد الزاوية الحاد حتى يمكن إجراء الجراحة. يؤخذ عن طريق الفم أو الحقن في الوريد.
Acetanaerobacterium: Acetanaerobacterium هو جنس من فصيلة Firmicutes (البكتيريا) ، والجنس يحتوي على نوع واحد ، A. elongatum .
أنهيدريد الخل: أنهيدريد الخليك ، أو أنهيدريد الإيثانويك ، هو مركب كيميائي له الصيغة (CH 3 CO) 2 O. يتم اختصاره بشكل شائع Ac 2 O ، وهو أبسط أنهيدريد قابل للعزل من حمض الكربوكسيل ويستخدم على نطاق واسع ككاشف في التخليق العضوي. إنه سائل عديم اللون تنبعث منه رائحة قوية من حمض الأسيتيك ، والذي يتكون من تفاعله مع الرطوبة في الهواء.
أسيتانيليد: الأسيتانيليد مادة كيميائية صلبة عديمة الرائحة ذات مظهر شبيه بالرقائق أو الأوراق. ومن المعروف أيضا باسم N -phenylacetamide، acetanil، أو أسيتانيليد، وكانت تعرف سابقا باسم التجارة Antifebrin.
أسيتانيليد: الأسيتانيليد مادة كيميائية صلبة عديمة الرائحة ذات مظهر شبيه بالرقائق أو الأوراق. ومن المعروف أيضا باسم N -phenylacetamide، acetanil، أو أسيتانيليد، وكانت تعرف سابقا باسم التجارة Antifebrin.
أسيتانيليد: الأسيتانيليد مادة كيميائية صلبة عديمة الرائحة ذات مظهر شبيه بالرقائق أو الأوراق. ومن المعروف أيضا باسم N -phenylacetamide، acetanil، أو أسيتانيليد، وكانت تعرف سابقا باسم التجارة Antifebrin.
أسيتانيليد: الأسيتانيليد مادة كيميائية صلبة عديمة الرائحة ذات مظهر شبيه بالرقائق أو الأوراق. ومن المعروف أيضا باسم N -phenylacetamide، acetanil، أو أسيتانيليد، وكانت تعرف سابقا باسم التجارة Antifebrin.
أسيتانيزول: الأسيتانيزول مركب كيميائي عطري برائحة توصف بأنها حلوة ، فاكهية ، جوزية ، وتشبه الفانيليا. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تشم رائحة الأسيتانيزول أحيانًا مثل الزبدة أو الكراميل.
جون إيفلين: كان جون إيفلين كاتبًا إنجليزيًا وبستانيًا وكاتب يوميات.
الأسيتارسول: الأسيتارسول مضاد للعدوى.
حمض الخليك / الهيدروكورتيزون: حمض الخليك / الهيدروكورتيزون هو دواء مركب شائع الاستخدام لعلاج التهابات الأذن الخارجية وقناة الأذن. يُعرف باسم Vosol HC و Acetasol HC ، وهو يجمع بين العمل المضاد للبكتيريا والفطريات لحمض الأسيتيك والوظائف المضادة للالتهابات في الهيدروكورتيزون.
خلات: الأسيتات عبارة عن ملح يتكون من مزيج من حمض الأسيتيك مع قاعدة. تصف كلمة "أسيتات" أيضًا القاعدة المترافقة أو الأيونات الموجودة عادةً في محلول مائي وتكتب بالصيغة الكيميائية C 2 ح 3 س - 2 . تسمى الجزيئات المحايدة المكونة من مزيج أيون الأسيتات والأيون الموجب أيضًا باسم "الأسيتات". أبسطها هو أسيتات الهيدروجين مع الأملاح المقابلة ، والإسترات ، والأنيون متعدد الذرات CH 3 كو - 2 أو CH 3 COO - .
مركب أسيتيل CoA: إنزيم Acetyl-CoA synthetase (ACS) أو Acetate-CoA ligase هو إنزيم يشارك في عملية التمثيل الغذائي للأسيتات. إنه موجود في فئة الإنزيمات ligase ، مما يعني أنه يحفز تكوين رابطة كيميائية جديدة بين جزيئين كبيرين.
مركب أسيتيل CoA: إنزيم Acetyl-CoA synthetase (ACS) أو Acetate-CoA ligase هو إنزيم يشارك في عملية التمثيل الغذائي للأسيتات. إنه موجود في فئة الإنزيمات ligase ، مما يعني أنه يحفز تكوين رابطة كيميائية جديدة بين جزيئين كبيرين.
أسيتات - CoA ligase (تشكيل ADP): في علم الإنزيمات ، إنزيم أسيتات- CoA ligase (تشكيل ADP) هو إنزيم يحفز التفاعل الكيميائي ATP + أسيتات + CoA ADP + فوسفات + أسيتيل CoA
مركب أسيتيل CoA: إنزيم Acetyl-CoA synthetase (ACS) أو Acetate-CoA ligase هو إنزيم يشارك في عملية التمثيل الغذائي للأسيتات. إنه موجود في فئة الإنزيمات ligase ، مما يعني أنه يحفز تكوين رابطة كيميائية جديدة بين جزيئين كبيرين.
ACP-SH: أسيتات يجاز: ACP-SH: أسيتات ليجاس هي إنزيم له اسم منتظم أسيتات: (أسيل بروتين ناقل) ليجاز (تشكيل AMP) . هذا الإنزيم يحفز التفاعل الكيميائي التالي ATP + أسيتات + [بروتين ناقل الأسيل] AMP + ثنائي الفوسفات + أسيتيل- [بروتين حامل الأسيل]
ACP-SH: أسيتات يجاز: ACP-SH: أسيتات ليجاس هي إنزيم له اسم منتظم أسيتات: (أسيل بروتين ناقل) ليجاز (تشكيل AMP) . هذا الإنزيم يحفز التفاعل الكيميائي التالي ATP + أسيتات + [بروتين ناقل الأسيل] AMP + ثنائي الفوسفات + أسيتيل- [بروتين حامل الأسيل]
(سترات (pro-3S) -lyase) ligase: في علم الإنزيمات ، إنزيم اللياز - سترات (pro-3S) هو إنزيم يحفز التفاعل الكيميائي ATP + acetate + citrate (pro-3S) -lyase (شكل ثيول) AMP + ثنائي فوسفات + سترات (pro-3S) -lyase (شكل أسيتيل)
أسيتات - CoA ligase (تشكيل ADP): في علم الإنزيمات ، إنزيم أسيتات- CoA ligase (تشكيل ADP) هو إنزيم يحفز التفاعل الكيميائي ATP + أسيتات + CoA ADP + فوسفات + أسيتيل CoA
مركب أسيتيل CoA: إنزيم Acetyl-CoA synthetase (ACS) أو Acetate-CoA ligase هو إنزيم يشارك في عملية التمثيل الغذائي للأسيتات. إنه موجود في فئة الإنزيمات ligase ، مما يعني أنه يحفز تكوين رابطة كيميائية جديدة بين جزيئين كبيرين.
خلات (توضيح): الأسيتات عبارة عن ملح أو إستر لحمض الأسيتيك.
خلات هيبتيل: Heptyl acetate (C 9 H 18 O 2 ) ، المعروف أيضًا باسم acetate C-7 ، هو سائل عديم اللون قابل للذوبان في الكحول وهو الإستر الناتج عن تكثيف 1-هيبتانول وحمض الخليك.
خلات CoA- ترانسفيراز: في علم الإنزيمات ، إنزيم ترانسفيراز أسيتات هو إنزيم يحفز التفاعل الكيميائي أسيل- CoA + أسيتات أنيون الأحماض الدهنية + أسيتيل CoA
قرص خلات: قرص الأسيتات هو نوع من أسطوانات الجراموفون المستخدمة بشكل عام من الثلاثينيات إلى أواخر الخمسينيات من القرن الماضي لأغراض التسجيل والبث ولا تزال قيد الاستخدام المحدود حتى اليوم.
قرص خلات: قرص الأسيتات هو نوع من أسطوانات الجراموفون المستخدمة بشكل عام من الثلاثينيات إلى أواخر الخمسينيات من القرن الماضي لأغراض التسجيل والبث ولا تزال قيد الاستخدام المحدود حتى اليوم.
خلات: الأسيتات عبارة عن ملح يتكون من مزيج من حمض الأسيتيك مع قاعدة. تصف كلمة "أسيتات" أيضًا القاعدة المترافقة أو الأيونات الموجودة عادةً في محلول مائي وتكتب بالصيغة الكيميائية C 2 ح 3 س - 2 . تسمى الجزيئات المحايدة المكونة من مزيج أيون الأسيتات والأيون الموجب أيضًا باسم "الأسيتات". أبسطها هو أسيتات الهيدروجين مع الأملاح المقابلة ، والإسترات ، والأنيون متعدد الذرات CH 3 كو - 2 أو CH 3 COO - .
تولد الأسيتات: Acetogenesis هو العملية التي من خلالها يتم إنتاج خلات إما عن طريق الحد من CO 2 أو عن طريق الحد من الأحماض العضوية.
فيلم خلات السليلوز: يستخدم فيلم أسيتات السليلوز ، أو فيلم الأمان ، في التصوير الفوتوغرافي كمادة أساسية لمستحلبات التصوير الفوتوغرافي. تم تقديمه في أوائل القرن العشرين من قبل مصنعي الأفلام وكان الغرض منه أن يكون بديلًا آمنًا لقاعدة الفيلم لأفلام النترات غير المستقرة والقابلة للاشتعال.
خلات: الأسيتات عبارة عن ملح يتكون من مزيج من حمض الأسيتيك مع قاعدة. تصف كلمة "أسيتات" أيضًا القاعدة المترافقة أو الأيونات الموجودة عادةً في محلول مائي وتكتب بالصيغة الكيميائية C 2 ح 3 س - 2 . تسمى الجزيئات المحايدة المكونة من مزيج أيون الأسيتات والأيون الموجب أيضًا باسم "الأسيتات". أبسطها هو أسيتات الهيدروجين مع الأملاح المقابلة ، والإسترات ، والأنيون متعدد الذرات CH 3 كو - 2 أو CH 3 COO - .
أسيتات كيناز: في البيولوجيا الجزيئية ، تسهل أسيتات كيناز (EC 2.7.2.1 ) ، الموجودة في الغالب في الكائنات الحية الدقيقة ، إنتاج أسيتيل CoA عن طريق فسفرة أسيتات في وجود ATP وكاتيون ثنائي التكافؤ. تلعب الأحماض الدهنية قصيرة السلسلة (SCFAs) دورًا رئيسيًا في دورة الكربون ويمكن أن تستخدمها البكتيريا كمصدر للكربون والطاقة. يحفز السالمونيلا تيفيموريوم بروبيونات كيناز ( St TdcD) النقل القابل للانعكاس لـ γ-فوسفات من ATP إلى البروبيونات أثناء تحلل L-threonine إلى البروبيونات. كشف التحليل الحركي أن St TdcD يمتلك خصوصية ترابطية واسعة ويمكن تنشيطه بواسطة العديد من SCFAs (بروبيونات> أسيتات≈ بوتيرات) ونيوكليوتيدات (ATP≈GTP> CTP≈TTP ؛ dATP> dGTP> dCTP) وأيونات المعادن (Mg 2+ + Mn 2+ > Co 2+ ). يشير تثبيط St TdcD بواسطة وسيطة دورة حمض الكربوكسيليك (TCA) مثل السترات والسكسينات و α-ketoglutarate و malate إلى أن الإنزيم يمكن أن يخضع لتنظيم التغذية الراجعة المعقولة. كشفت الهياكل البلورية لـ St TdcD المرتبطة بـ PO 4 (الفوسفات) و AMP و ATP و Ap4 (الأدينوزين رباعي الفوسفات) و GMP و GDP و GTP و CMP و CTP أن ارتباط النوكليوتيدات يتضمن بشكل أساسي تفاعلات كارهة للماء مع الجزء الأساسي ويمكن أن يفسر لوحظ خصوصية كيميائية حيوية واسعة بين الإنزيم والنيوكليوتيدات. تشير دراسات النمذجة والطفرات الموجهة بالموقع إلى أن Ala88 عبارة عن بقايا مهمة تشارك في تحديد معدل التحفيز باستخدام ركائز SCFA. كشفت محاكاة الديناميكيات الجزيئية على الأشكال الأحادية والثنائية من St TdcD عن حالات مفتوحة ومغلقة معقولة ، واقترح أيضًا دورًا للثنائي في تثبيت الجزء 235-290 المتضمن في التفاعلات البينية وربط الترابط. تدعم ملاحظة جزيء إيثيلين جلايكول المرتبط بالقرب من-فوسفات في مجمعات St TdcD مع نيوكليوتيدات ثلاثي الفوسفات النقل المباشر للفوسفوريل في الخط. يعتبر الإنزيم مهمًا في عملية تحلل السكر ، حيث تزداد مستويات الإنزيم في وجود الجلوكوز الزائد. تم إثبات أن الجلوكوز يثبط نمو طفرة بكتيرية تفتقر إلى أسيتات كيناز ، مما يشير إلى أن الإنزيم متورط في إفراز الكربوهيدرات الزائدة. يسهل الإنزيم المرتبط به ، بوتيرات كيناز ، تكوين بوتيرل- CoA عن طريق فسفرة الزبدات في وجود ATP لتشكيل فوسفات البوتريل.
أسيتات كيناز (ثنائي الفوسفات): في علم الإنزيمات ، يعتبر أسيتات كيناز (ثنائي الفوسفات) إنزيمًا يحفز التفاعل الكيميائي ثنائي الفوسفات + أسيتات فوسفات + أسيتيل فوسفات
أسيتات الكالسيوم: أسيتات الكالسيوم مركب كيميائي وهو ملح الكالسيوم لحمض الخليك. لها الصيغة Ca (C 2 H 3 O 2 ) 2 . اسمها القياسي هو أسيتات الكالسيوم ، بينما إيثانوات الكالسيوم هو الاسم النظامي. الاسم الأقدم هو أسيتات الجير . الشكل اللامائي استرطابي للغاية ؛ لذلك فإن مونوهيدرات (Ca (CH 3 COO) 2 • H 2 O) هو الشكل الشائع.
تحضير الحفريات: التحضير الأحفوري هو عملية تحضير عينات أحفورية لاستخدامها في أبحاث الحفريات أو للمعرض ، وينطوي على إزالة المصفوفة الصخرية المحيطة وتنظيف الحفرية.